Lage snelheid centrifuge
Beschrijving
Technische Parameters
A lage snelheid centrifugeSpins om centrifugale kracht te creëren die componenten van verschillende dichtheden in een monster scheidt. Tijdens celscheiding worden cellen, celfragmenten en andere biomoleculen gescheiden in verschillende locaties door centrifugale kracht, afhankelijk van hun massa en dichtheid. In het bijzonder, wanneer de monsterbuis wordt gedraaid met hoge snelheid in de centrifuge -rotor, is de centrifugale kracht op de verschillende componenten van het mengsel evenredig met hun massa en wordt ook beïnvloed door de snelheid en rotatieradius. Grotere cellen of deeltjes worden naar de bodem van de centrifugebuis gegooid, terwijl kleinere componenten in de bovenste laag blijven. Dit scheidingsprincipe op basis van dichtheid en massa maakt lage snelheid centrifuges een ideaal hulpmiddel voor celscheiding.
Procedure van lage snelheid centrifuge in celscheiding
◇Monsterbereiding: Eerst moet u het celmonster voorbereiden om te worden gescheiden. Dit omvat meestal celculturen, bloedmonsters of andere biologische monsters die cellen bevatten. Zorg ervoor dat het monster correct voorbehandeld is vóór centrifugatie, zoals verdunning, spijsvertering of filtratie. ◇ Selecteer de juiste centrifugebuis: Selecteer de rechter centrifugebuis volgens het volume van het monster en de vereiste centrifugale kracht.Lage snelheid centrifugeS ondersteunt meestal een verscheidenheid aan centrifugebuizen, zoals 15 ml, 50 ml of 100 ml. Zorg ervoor dat de centrifugale buis van goede kwaliteit is en verzegeld om lekkage tijdens het centrifugaalproces te voorkomen. ◇Balancing monsters: Voordat u monsters in de centrifuge plaatst, moet u ervoor zorgen dat de monsters in alle centrifugebuizen van gelijke of vergelijkbare massa zijn. Dit kan worden gedaan door de monstermassa in elke centrifugebuis te wegen. Monsterbalans is essentieel om te voorkomen dat de centrifuge trillingen en ruis tijdens de werking genereert. |
|
|
◇ Stel centrifugale parameters in: Stel volgens de experimentele vereisten de juiste centrifugaalsnelheid en tijd in. Het snelheidsbereik van lage snelheidscentrifuges ligt meestal tussen 300 tpm en 10, 000 tpm en de tijd kan worden aangepast volgens het type monster en het gewenste scheidingseffect. ◇ Start de centrifuge: Plaats de gebalanceerde centrifugebuis in de rotor van de centrifuge en sluit de dekking van de centrifuge. Start vervolgens de centrifuge en centrifuge volgens de vaste parameters. Let tijdens het centrifugeproces aandacht aan de lopende staat van de centrifuge om ervoor te zorgen dat er geen abnormale trillingen of lawaai is. ◇ Verzamel en verwerk de monsters na scheiding: Sluit na centrifugeren de centrifuge af en wacht tot deze volledig stopt. De centrifugebuis wordt vervolgens zorgvuldig verwijderd en het supernatant en het celprecipitaat worden in afzonderlijke containers verzameld met behulp van een geschikt hulpmiddel, zoals een pipet. Afhankelijk van de behoeften van het experiment kan de celprecipitatie verder worden gereinigd, gekweekt of geanalyseerd. |
Overwegingen van lage snelheid centrifuge in celscheiding
● De juiste centrifugaalsnelheid en tijd kiezen: De keuze van snelheid en tijd is cruciaal voor de effectiviteit van celscheiding. Een te hoge rotatiesnelheid kan leiden tot celbreuk of schade, terwijl een te lange tijd kan leiden tot celaggregatie of onvolledige neerslag. Daarom moet de selectie van centrifugale parameters worden beschouwd volgens het type, de grootte en de dichtheid van cellen.
● Zorg voor het monsterbalans: Steekbalans is de sleutel om te voorkomen dat de centrifuge trillingen en ruis tijdens het bedrijf genereert. Bij het plaatsen van monsters is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de monsters in alle centrifugebuizen van gelijke of vergelijkbare massa zijn. Als er een groot verschil is in monsterkwaliteit, kan een geschikte hoeveelheid buffer of normale zoutoplossing worden toegevoegd aan de lichtere centrifugebuis om een evenwicht te bereiken.
● Selecteer de juiste centrifugebuis: De kwaliteit en strakheid van de centrifugebuis hebben ook een belangrijke invloed op de effectiviteit van celscheiding. Hoogwaardige centrifugale buizen hebben een goede afdichting- en corrosieresistentie, die effectief monsterlekkage en besmetting kunnen voorkomen. Tegelijkertijd moet de specificatie van de centrifugaalbuis ook worden geselecteerd volgens het volume van het monster en de vereiste centrifugale kracht.
● Let op het onderhoud en onderhoud van de centrifuge: Reinig regelmatig de centrifugaalkamer en rotor van de centrifuge om monsterrestenbesmetting te voorkomen. Veeg schoon in de tijd na gebruik om corrosie te voorkomen veroorzaakt door vloeistofresidu. Tegelijkertijd is het ook noodzakelijk om regelmatig het netsnoer en de plug en andere componenten van de centrifuge te controleren om ervoor te zorgen dat ze intact zijn en veiligheidsrisico's te voorkomen.
Toepassing van lage snelheid centrifuge in biotechnologie
● Celbehandeling in genetische manipulatie: In genetische manipulatie moeten cellen vaak worden gekweekt, getransfecteerd, gescreend en andere behandelingen. Lage snelheidscentrifuges kunnen worden gebruikt voor stappen als concentratie en wassen van celsuspensies, evenals het verzamelen van cellen na transfectie. Door centrifugeren, kunnen onzuiverheden en niet -getransfecteerde cellen in het celkweekmedium worden verwijderd en kunnen de efficiëntie en zuiverheid van gentransfectie worden verbeterd.
● Eiwitzuivering en isolatie: In eiwitonderzoek moeten specifieke eiwitten worden gezuiverd uit complexe biologische monsters. Lage snelheidscentrifuges kunnen worden gebruikt voor de eerste verduidelijking van eiwitoplossingen en verwijdering van onzuiverheden, zoals celafval, nucleïnezuren, enz. Door centrifugale behandeling kan een relatief pure eiwitoplossing worden verkregen, die de basis vormt voor latere zuiveringsstappen.
● Isolatie en zuivering van virusdeeltjes: Virusdeeltjes hebben meestal een specifieke dichtheid en grootte en kunnen worden gescheiden en gezuiverd door lage snelheidscentrifuges. In virologisch onderzoek kunnen virale deeltjes bijvoorbeeld worden gescheiden van celculturen met behulp van differentiële centrifugatie. Deze methode maakt gebruik van verschillen in centrifugale krachten bij verschillende snelheden om virale deeltjes te scheiden van andere cellulaire componenten.
● Productie- en kwaliteitscontrole van biologische geneesmiddelen: In het productieproces van biologische geneesmiddelen worden centrifuges met lage snelheid vaak gebruikt voor de verduidelijking van celkweekvloeistof, de verwijdering van celafval en de initiële scheiding van geneesmiddelenproducten. Bovendien kunnen in de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen lage snelheidscentrifuges ook worden gebruikt om belangrijke indicatoren te detecteren, zoals de grootteverdeling en stabiliteit van geneesmiddeldeeltjes.
Toepassing van lage snelheid centrifuge in virusdeeltjesscheiding
◇ Primaire scheiding: Lage snelheidscentrifuges worden vaak gebruikt voor primaire scheiding van virusdeeltjes. In het proces van virusextractie kunnen grote deeltjes zoals celfragmenten en onzuiverheden worden verwijderd door centrifugatie met lage snelheid en kunnen relatief zuivere virus suspensie worden verkregen. Deze stap vergemakkelijkt de daaropvolgende zuiveringsstappen.
◇ Virusverrijking: In sommige gevallen kunnen lage snelheidscentrifuges ook worden gebruikt voor virusverrijking. Door de centrifugetijd en snelheid aan te passen, kunnen de virusdeeltjes worden afgezet aan de onderkant van de centrifugebuis, zodat het geconcentreerde virusmonster kan worden verkregen door het supernatant te extraheren. Er moet echter worden opgemerkt dat het verrijkingseffect van lage snelheidscentrifuges relatief beperkt is, en voor gelegenheden waar hoge zuiverheidsvirussen vereist zijn, zijn andere zuiveringsmethoden meestal vereist.

Gecombineerd met andere zuiveringsmethoden
● Differentiële centrifugale methode: Differentiële centrifugale methode is een methode voor het scheiden van deeltjes van verschillende afmetingen en dichtheden met behulp van verschillende snelheden en centrifugale tijden. Differentiële centrifugatie wordt vaak gebruikt om onzuiverheden verder te verwijderen en het virus te concentreren tijdens viruszuivering. Na het verwijderen van grote deeltjes zoals organellen door centrifugatie met lage snelheid, worden de virusdeeltjes neergeslagen door centrifugatie met hoge snelheid.
● Dichtheidsgradiënt centrifugatiemethode: Dichtheidsgradiënt Centrifugatiemethode is het gebruik van media van verschillende dichtheden om een gradiënt te vormen, zodat deeltjes van verschillende dichtheden zich vestigen op verschillende posities in de gradiëntmethode. Bij viruszuivering wordt de dichtheidsgradiëntcentrifugatie vaak gebruikt om virusdeeltjes te scheiden van andere onzuiverheden van vergelijkbare dichtheid (zoals eiwitten, nucleïnezuren, enz.). Door de dichtheidsgradiënt in de centrifugebuis van tevoren te bereiden en vervolgens de virusophanging op het oppervlak van de gradiënt voor centrifugatie toe te voegen, zullen de virusdeeltjes zich in een specifieke positie in het gradiënt vestigen om een sedimentatiezone te vormen.
● Neerslagmethode: De neerslagmethode is om de virusdeeltjes te besparen door chemische reagentia toe te voegen. Veel voorkomende neerslagmiddelen omvatten ammoniumsulfaat, polyethyleenglycol (PEG), enz. De neerslagmethode kan worden gebruikt voor verdere zuivering van het virus. Door de concentratie en pH -waarde van de neerslag aan te passen, kunnen de virusdeeltjes selectief worden neergeslagen om de onzuiverheden te verwijderen.
● Filtratiemethode: Filtratiemethode is een methode om virusdeeltjes te scheiden van andere onzuiverheden door gelfiltratiechromatografiekolom. De gelfilterchromatografische kolom wordt gescheiden volgens de deeltjesgrootte en de grote moleculen stromen eerst uit de chromatografische kolom en de kleine moleculen stromen later eruit. Door geschikte gel- en chromatografische omstandigheden te selecteren, kunnen virusdeeltjes effectief worden gescheiden van andere onzuiverheden.
● Elektroforetische methode: Elektroforetische methode is het gebruik van elektrische veldactie om geladen deeltjes te maken in de migratiemethode voor elektrische veld. Bij viruszuivering wordt elektroforese vaak gebruikt om virale deeltjes te scheiden van andere geladen onzuiverheden. De efficiënte scheiding en zuivering van virusdeeltjes kan worden bereikt door geschikte elektroforese -omstandigheden en media te selecteren.
Populaire tags: Lage snelheid centrifuge, China lage snelheid centrifuge fabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar
Lab Three Roll MillVolgende
Lab -centrifuge -machineAanvraag sturen